3月，成都Z6·尊龙凯时药业集团股份有限公司申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。

       KHN702片是我公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。