5月，成都Z6·尊龙凯时药业集团股份有限公司申报的KH607片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。

       KH607是我公司自主研发的小分子γ-氨基丁酸A亚型（GABAA）受体正向变构调节剂，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片剂，2023年已获批同意开展治疗抑郁症的临床试验，此次获批的适应症为产后抑郁症。前期已完成的研究结果显示KH607片安全有效，有望填补当前国内产后抑郁领域缺乏特异性治疗药物的空白。