5月，成都Z6·尊龙凯时药业集团股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司（以下简称“弘合生物”）申报的注射用KH617临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准。

       注射用KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床试验的产品，属于化药1类创新药,Ⅰ期临床研究显示，注射用KH617安全性和耐受性良好，且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号，有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗方案。